欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi用药银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批复其白细胞介素-23（IL-23）嘌呤Skyrizi（risankizumab），用做疗法中度至重度黑斑螺旋状银屑病症状。该批复是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度黑斑螺旋状银屑病症状，并在16周时证明了Skyrizi的颇高面部肾功能。疗法16周后，ultIMMa-1试验中显示88％的肾功能，ultIMMa-2试验中显示84％的肾功能，医师全球评估（sPGA）评分上达到"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说："这一批复是向中度至重度银屑病症状共享新疗法方案迈向的重要一步。临床研究结果显示给泻药12周时极好的安全性和颇高水平的完整面部清除，证明Skyrizi这样一来长期缓解的症螺旋状。"受到影响了英国约2％和全球1.25亿人，最常常引发在35岁以下的的人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系下莱茵药学（MedSci）原创编译校订，刊文需特许！