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临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道征状较严重

2022-01-03 05:09:54 来源:大庆牛皮癣医院 咨询医生

XenoPort 的公司的银屑病制剂虽然在初期阶段研究赢取均出乎意料,但其发挥出胃肠道相关的低血糖再次出现几率极好。该的公司通过一个电话会议公布了研究结果,说是有三分之一的病症因为低血糖重新考虑用药,该的公司股价在经历股票前 19% 的涨幅后在常规交易再次出现逐年下跌。

该的公司表示,在该制剂 XP23829 的K-,制剂组慢功能性皮肤病因病症再次出现消化不良的低血糖是 22-40%,而安慰剂组则为 15%。的公司说是,胃肠道事件,其中还包括焦虑,腹痛,发烧等,是最常见的低血糖。

Cowen 的公司的分析师 Schmidt 辩解华盛顿邮报说是,XenoPort 似乎能够负面影响现有的标准银屑病用药制剂,但应当停止消耗有限的水资源。分析师说是,对比其它制剂,XP23829 的发挥并没有特别的优势,如这是 Celegene 的公司去年批准后的银屑病制剂 Otezla,以及 Tecfidera 的公司的多发功能性硬化症制剂。

XenoPort 的公司表示,原订将在明年开始末期临床,并将在全球范围内寻求合作亲密关系,减慢该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫功能性病因之一,但却难以用药,病症的皮肤会变厚,描绘出红色与银色的小枝,皮肤上或瘙痒。根据英国国立保健社会科学院的据估计,这种病因会影响 2.0-2.6% 的英国人口,而白种人的生育率更高。大约 15% 的银屑病病症再一可能发展为银屑病功能性性疾病,或其他关节解决办法。

XenoPort 表示,800 mg 和 400 mg 两种低剂量的制剂可以降低银屑病的导致程度。

英国食品和制剂管理局在本年度初批准后了诺华的剂型 Cosentyx 用于用药银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用于用药这种病因。加拿大人的 Valeant 制药的公司购买了阿斯利康的末期阶段银屑病制剂 brodalumab 的营销权,安进的公司曾在五月重新考虑了该制剂。

XenoPort 股票在高盛一天中的成交量下降 25%,至其本年度谷底的 5 美元。

拍照张成住址

主编: 冯志华

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