自身免疫病也可以自为免疫治疗

免疫中间体终端抑制是一类新兴的抗药剂，其主要机制在于增强机体自身的-特异性免疫中间体。

然而，很多罹患免疫中间体伤寒的伤寒征却经常无法选择免疫中间体疗法。有研究者辨认出该类伤寒征在顺利进行免疫中间体疗法时增生免疫中间体毒性中间体亦会突出提升，如风湿性疾伤寒伤寒征。

这种情况下，有大量的伤寒征因为增生免疫中间体伤寒被无关在免疫中间体疗法之外。然而，增生免疫中间体伤寒的发伤寒率通常很高，有必要研究者免疫中间体伤寒伤寒征在给予免疫中间体终端抑制疗法后的临床乏善可陈和疗法结果。

更进一步 JAMA Oncology 杂志刊登了 Johnson 团队同各种类型研究者成果，该文中纳入了 30 位给予 Ipilimumab 疗法的伴有免疫中间体伤寒的黑色素瘤伤寒征。这些伤寒征伴有多种不同各种类型的免疫中间体伤寒如类风湿性关节炎、、溃疡性结肠炎、结核硬化症。

研究者结果显示，在顺利进行 Ipilimumab 疗法中：

8 可有（27%）出现免疫中间体伤寒衰弱，不过伤寒状均在额叶疗法后赢取压制；

10 可有（33%）在疗法中出现典型的免疫中间体特别症状（3～5 级），伤寒状在额叶或英夫利昔单抗疗法后赢取压制；

15 可有（50%）不曾乏善可陈任何免疫中间体伤寒衰弱或免疫中间体特别症状。

之前认为免疫中间体终端抑制与免疫中间体特别毒症状有关，这使得植物种医生不敢轻而易举运用于该各种类型药剂。该研究者得出结论，在严密的临床监测环境下，Ipilimumab 疗法增生免疫中间体伤寒伤寒征较强借助于的实用性和有效性。

此外多项研究者已经得出结论免疫中间体特别症状可以经药剂治愈。

当然，临床医生在顺利进行类似的免疫中间体疗法时，基于人身安全原因应该严密参考 Johnson 团队的研究者结果。

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总编辑： 张莹